Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Отменена регистрация

13 ноября 2019 12:13

Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация выведенных из обращения восьми лекарственных средств отменена по заявлениям производителей (их представителей).

И хотя большинство этих препаратов некоторое время не обращаются на рынке, их реализация может привести к серьезному денежному штрафу для аптечной организации.

Речь идет о следующих лекарственных средствах:

Ирнокам® (Иринотекан) — концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, производитель — «Редди,с Лабораторис Лтд.», Индия, регудостоверение — ЛС-001869 от 30.03.2012, выдано «Д-р Редди,с Лабораторис Лтд.», Индия;

Дологель® СТ — гель стоматологический, производитель  — «Груп Фармасьютикалс Лтд», Индия, регудостоверение — ЛСР-009306/09 от 18.11.2009, выдано «Д-р Редди,с Лабораторис Лтд.», Индия;

Эторикоксиб Санофи (Эторикоксиб) — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 90 мг, 120 мг, производитель — «Санофи Индия Лимитед», Индия, регудостоверение — ЛП-005208 от 03.12.2018, выдано АО «Санофи Россия»;

Энцепур взрослый (Вакцина против клещевого энцефалита инактивированная очищенная с адъювантом) — суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза, производитель —  «ГСК Вакцинс ГмбХ», Германия, регудостоверение — П N013657/01 от 06.03.2009, выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия;

Энджерикс® В (Вакцина против гепатита В рекомбинантная) — суспензия для внутримышечного введения, 20 мкг/мл, производитель — «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия, регудостоверение — П N011718/01 от .06.2010, выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия;

Цефазолин Сандоз® (Цефазолин) — порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, 1 г, производитель — «Сандоз ГмбХ», Австрия, регудостоверение — П N014844/01 от 07.09.2007, выдано «Сандоз ГмбХ», Австрия;

Флебагель (Донника травы экстракт + Каштана конского семян экстракт) — гель для наружного применения, производитель — АО «КРКА д.д. Ново место», Словения, регудостоверение — П N011647/01 от 05.02.2010, выдано АО «КРКА д.д. Ново место», Словения;

Урапидил Карино (Урапидил) — раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл, производитель — Хаупт Фарма Вюлфинг ГмбХ, Германия, регудостоверение —  ЛП-002382 от 26.02.2014, выдано Каринофарм ГмбХ, Германия.

Новости похожие по теме