Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Отечественный инсулин: в рамках стратегии «Фарма-2020»

02 марта 2016 16:01
На Новоуральском «Заводе Медсинтез» завершена проверка на биоидентичность собственной субстанции для производства инсулина. В ближайших планах предприятия — отказаться от импортного сырья. Предстоит получить свидетельство о регистрации субстанции и внести изменения в действующую фармстатью в части поставщика инсулиновой субстанции. Руководство предприятия предполагает это сделать к концу 2016 года.

В данный момент «Завод Медсинтез» производит препараты инсулина из французской субстанции. Но, следуя стратегии развития фармацевтической отрасли «Фарма-2020», которая предполагает к 2020 году наладить полный цикл производства 90 процентов жизненно важных лекарственных препаратов внутри страны, предприятие стало разрабатывать инсулиновую субстанцию. Научным коллективом завода были созданы разные варианты штаммов бактерий для производства инсулинов. Они проверялись с точки зрения оптимальных производственных показателей. И в 2012 году был запатентован штамм бактерии, необходимой для производства препаратов инсулина.

Теперь есть все основания открыть полный цикл производства препаратов инсулина не только для российского фармацевтического рынка, но и зарубежного. Завод уже начал поставки на Украину, занимается регистрацией готовых лекарственных форм в Евросоюзе, Пакистане и других странах. Ведутся переговоры с Ираном и Вьетнамом.