Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

От ожирения — запрещено, при эпилепсии — помогает

15 декабря 2017 14:05

Как показали клинические испытания III фазы, Фенфларамин, использовавшийся для борьбы с ожирением и запрещенный из-за риска сердечно-сосудистых заболеваний, может помочь при лечении эпилепсии у детей. На фоне применения этого препарата в дозе 0,8 мг/кг/сутки общее число судорог снижалось в среднем на 63,9% по сравнению с группой плацебо. Частота приступов также понизилась на 72,4%, тогда как при стандартной терапии плюс плацебо этот показатель составил 17,4%.

Более того, родители и опекуны детей, принимавших участие в исследовании в большинстве своем (55% случаев), оценили их состояние как «лучшее» или «гораздо лучшее» (в группе плацебо-группе — положительные изменения отметили 10% родителей).

При уменьшении дозы Фенфларамина (0,2 мг/кг/сутки) количество судорог сократилось в месяц на 33,7% по сравнению с плацебо. Эти данные данные представила американская фармацевтическая компания Zogenix, специализирующаяся на препаратах для лечения заболеваний нервной системы.

Механизм действия Фенфларамина заключается в том, что он усиливает выделение серотонина и угнетает его обратный нейрональный захват.

Лекарственное средство уже получило в США и ЕС статус орфанного препарата для лечения синдрома Драве.

Новости похожие по теме