Закон о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний подписан Президентом России. Соответствующий документ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации.
Согласно этому документы полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI) передаются от субъектов РФ на федеральный уровень. То есть закупки будут централизованы. Осуществляться они будут федеральным органом исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, что даст экономию на 20-30 процентов.
