Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Оплатит заявитель

08 июля 2015 10:44
Среди экспертов российского фармацевтического сообщества высказывается мнение о том, что государство должно компенсировать затраты на проведение зарубежных инспекций.

Однако в Минпромторге России считают, что «проведение проверок иностранными инспекциями, равно как и проверки российским инспекторатом зарубежных площадок, должны осуществляться за счет заявителя».

По мнению министерства, для наращивания экспортных поставок желательно получить от страны-импортера определенные преференции, заключать льготные контракты. Здесь, конечно, необходимо понимать и уважать национальные особенности стран, которые могут стать импортерами российской фармпродукции.

«Режима благоприятствования можно добиться путем двусторонних переговоров на уровне соответствующих министерств, через заключение межправительственных соглашений», — уточнили в министерстве.

Партнерские отношения на уровне производителей, по мнению Минпромторга, можно наладить, участвуя в международных выставках, конференциях, конгрессах в странах, чьи рынки потенциально интересны отечественным производителям.