Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Онлайн-продажа: единого мнения нет

01 марта 2018 11:30

Минздрав, Росздравнадзор и Федеральная антимонопольная служба (ФАС) пока не договорились по поводу целесообразности введения интернет-торговли лекарственными препаратами. А Госдума, в свою очередь, не может принять может принять поправки в законы «Об обращении лекарственных средств» и «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», находящиеся в нижней палате парламента с осени прошлого года, раз согласия по этому поводу в правительстве нет.

На заседании рабочей группы, созданной на базе комитета ГД по охране здоровья, было решено обратиться к премьер-министру правительства Ольге Голодец. Парламент вернутся к этому вопросу, когда поступит от нее ответ, чтобы, сформировав таблицу поправок, продолжить обсуждение.

Глава комитета по охране здоровья ГД Дмитрий Морозов считает, что необходимо четкое понимание, кто и сколько принимает лекарств, как их получает, каков процент фальсификата. Иначе такое решение слишком дорого обойдется. И вообще, по его мнению, надо работать на профилактику. Если уж переходить на онлайн продажу, то начинать надо с безрецептурных лекарств, а по итогам анализа правоприменительной практики — вероятно, подумать о торговле какой-то частью рецептурных лекарств.

На необходимость последовательного, поэтапного решения этого вопроса обращает внимание и исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Нелли Игнатьева, которая в принципе поддерживает безрецептурную продажу онлайн, поскольку это важно для пациентов с ограниченными возможностями.

Новости похожие по теме