Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Ограничены при госзакупках

25 ноября 2019 10:21

На портале regulation.gov.ru опубликован подготовленный Минпромторгом России проект правительственного постановления «Об ограничениях допуска отдельных видов промышленных товаров, происходящих из иностранных государств для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Он содержит перечень из 567 видов товаров. Среди них — отдельные виды промышленных товаров, в том числе медицинского назначения зарубежного производства (в него не входят товары, произведенные в государствах — членах Евразийского экономического союза), в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для закупок на государственные и муниципальные нужды.

В проекте Постановления указано, что заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), куда входят предложения о поставке вышеупомянутых товаров, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок (окончательных предложений), удовлетворяющих требованиям извещения о закупке и (или) документации о закупке.

Подтверждением страны происхождения отдельных видов товаров может стать наличие в реестре промышленной продукции, произведенной на территории РФ, сведений о таких товарах или сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства — члена ЕАЭС (за исключением РФ) по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров (Сертификат СТ-1).

Обсуждение проекта  продлится до 10 декабря 2019.

Новости похожие по теме