Для упрощения работы единого рынка лекарств и медизделий Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) приняла ряд документов. В том числе — те, что определяют критерии отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках ЕАЭС, которые рекомендовано использовать союзным странам.
Раньше в странах Союза применялись национальные подходы к определению категории товаров. В результате одинаковая продукция в одних государствах-членах могла регистрироваться как медицинское изделие, а в других — обращаться на рынке без регистрации. Все это приводило к путанице и усиливало нагрузку на бизнес. Теперь же установлен общий порядок, позволяющий разграничить медизделия и средства личной гигиены, парфюмерно-косметическую продукцию, дезинфицирующее оборудование, изделия общего бытового назначения, а также товары для занятий спортом. Отдельные разделы документа посвящены продукции IT-сферы, а также разграничению медизделий и лекарств.
Единые подходы к классификации пограничных товаров позволят снизить нагрузку на бизнес, облегчив подготовку документации, необходимой для регистрации продукции, а также обеспечить ее единое обращение в ЕАЭС.
