Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
14 ноября 2019 15:10
Шестимесячный срок
На портале sozd.duma.gov.ru опубликован предложенный депутатами Госдумы законопроект
14 ноября 2019 15:08
Военные сделают это сами
Регистрация лекарственных препаратов военного назначения может оказаться
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
08 ноября 2019 12:32
Цена вопроса
На портале regulation.gov.ru для общественного обсуждения опубликована разработанная
08 ноября 2019 12:28
Все звенья должны работать
Для реализации работы системы маркировки необходимо, чтобы работали все ее звенья.
Архив новостей

Обращение ветпрепаратов: грядут перемены

29 июля 2019 09:00

По сообщению «Парламентской газеты», вскоре нормы и правила, согласно которым в России осуществлялось производство и обращение ветеринарных препаратов претерпят изменения.

Например, закон, согласно которому будет запрещено производителям активных фармацевтических субстанций, из которых можно изготавливать лекарственные средства для лечения животных, продавать эти субстанции напрямую животноводческим организациям.

НО производители смогут изготавливать препараты не только из субстанций, включенных в ветеринарный реестр, но из веществ, представленных в реестре лекарственных средств для медицинского применения.

Полномочиями выдавать документы о том, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в РФ, получат федеральные органы власти. Владелец или держатель регистрационного удостоверения лекарства для ветеринарного применения будет обязан предоставлять каждые полгода отчет по результатам фармаконадзора, а по истечении двух лет после регистрации его — ежегодно, по прошествии еще трех лет — каждые три года.

Новости похожие по теме