Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
08 ноября 2019 12:32
Цена вопроса
На портале regulation.gov.ru для общественного обсуждения опубликована разработанная
08 ноября 2019 12:28
Все звенья должны работать
Для реализации работы системы маркировки необходимо, чтобы работали все ее звенья.
07 ноября 2019 18:49
Проверка на содержание тадалафила
По результатам проведенных Роспотребнадзором исследований БАДов
07 ноября 2019 18:48
Объем определит комиссия
Создается Комиссия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
06 ноября 2019 10:41
Конфликт урегулирует комиссия
На портале regulation.gov.ru размещен подготовленный Минздравом РФ
06 ноября 2019 10:39
В Узбекистане будет налажено производство субстанций
В Узбекистане будет налажен синтез фармацевтических субстанций
Архив новостей

Объединяя отрасль и мир

26 августа 2019 12:24

Организованная Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» IV Всероссийская GMP-конференция пройдет в Светлогорске 23-25 сентября под девизом «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Подготовка к ней уже началась. И поскольку фармацевтической отрасли предстоит сыграть существенную роль в решении поставленной перед российским правительством задачи наращивания несырьевого экспорта, на этом форуме будут обсуждаться темы, связанные проблемами экспорта, инструментов регулятора и отрасли в целом.

Модераторами панельной дискуссии, посвященной экспорту, станут заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Елена Денисова и генеральный директор компании ГЕРОФАРМ Петр Родионов. Своим опытом поделятся представители российских и зарубежных регуляторов, которые расскажут о трудностях и возможностях, открывающихся на рынках разных регионов мира, об экспортной цене на препараты как цене внедрения на рынок, о возможностях ее снижения.

Участники дискуссии обсудят перспективы, открывающиеся на экспортных рынках, поделятся опытом преодоления регуляторных барьеров. Пойдет речь и о мерах государственной поддержки и целевых показателях по экспорту. Представители российских и международных компаний поделятся своим оптом с коллегами.

Дискуссия обещает быть очень интересной, поскольку спикерами ее станут представители крупных российских и иностранных организаций, связанных с фармацевтическим бизнесом.

Новости похожие по теме