Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Объединяя отрасль и мир

26 августа 2019 12:24

Организованная Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» IV Всероссийская GMP-конференция пройдет в Светлогорске 23-25 сентября под девизом «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Подготовка к ней уже началась. И поскольку фармацевтической отрасли предстоит сыграть существенную роль в решении поставленной перед российским правительством задачи наращивания несырьевого экспорта, на этом форуме будут обсуждаться темы, связанные проблемами экспорта, инструментов регулятора и отрасли в целом.

Модераторами панельной дискуссии, посвященной экспорту, станут заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Елена Денисова и генеральный директор компании ГЕРОФАРМ Петр Родионов. Своим опытом поделятся представители российских и зарубежных регуляторов, которые расскажут о трудностях и возможностях, открывающихся на рынках разных регионов мира, об экспортной цене на препараты как цене внедрения на рынок, о возможностях ее снижения.

Участники дискуссии обсудят перспективы, открывающиеся на экспортных рынках, поделятся опытом преодоления регуляторных барьеров. Пойдет речь и о мерах государственной поддержки и целевых показателях по экспорту. Представители российских и международных компаний поделятся своим оптом с коллегами.

Дискуссия обещает быть очень интересной, поскольку спикерами ее станут представители крупных российских и иностранных организаций, связанных с фармацевтическим бизнесом.

Новости похожие по теме