Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Нужны комплексные изменения

01 февраля 2019 12:03

В Совете по законотворчеству при Председателе ГД обсудили проблемы обеспечения паллиативной помощи в России как одного из приоритетов социальной политики. В разговоре приняли участие руководители думских комитетов по охране здоровья и по труду, социальной политике и делам ветеранов, Министерства здравоохранения и Министерства труда и социальной защиты.

Шел также разговор о назревшей необходимости комплексных изменений в законодательстве, направленных на снижение зависимости российского фармрынка от импортных составляющих и обеспечение доступности лекарства для граждан России.

Проблемы, которые обсуждались на этом заседании, не новы: зависимость российского рынка от импорта, отсутствие в аптеках производственных отделов, где можно было бы заказать по рецепту врача лекарства с учетом индивидуальных особенностей пациента.

Особое внимание было уделено заинтересованности аптек в продаже дорогих импортных препаратов в ущерб не менее эффективным, но более дешевым отечественным.

Было решено провести парламентское расследование. Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин считает его целесообразным в связи с решением Роспатента, отдавшего, по предварительным данным, предпочтение зарубежному лекарственному препарату в ущерб отечественному аналогу, разработанному по госпрограмме на бюджетные деньги. Об этом случае во время заседания сообщил Первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.

Участники заседания пришли к выводу о необходимости изменений в закон об обращении лекарственных средств (в части упрощения процедуры регистрации лекарств и сокращения сроков этой регистрации), а также в закон об охране здоровья граждан.

Была достигнута договоренность о создании рабочей группы, в которую войдут представители всех фракций и профильных комитетов, а также представители Минздрава, Минпромторга и общественных организаций. Они всесторонне изучат проблемы и предложат комплексные изменения в законодательство.

Новости похожие по теме