Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Новый препарат будет испытан в Южной Корее

12 октября 2017 00:10

В связи с подготовкой к началу третьей фазы клинических исследований нового противоревматического препарата Олокизумаб, которые осуществляет российская компания «Р-Фарм» в Южной Корее, состоялась встреча с врачами и сотрудниками восьми клинических южнокорейских центров, где проводятся испытания. В ней приняли участие представители Quintiles — партнера компании «Р-Фарм».

В ходе встречи обсуждался текущий статус набора пациентов с ревматоидным артритом (CREDO) для участия в программе, особенности проведения исследований у пациентов в Азии и прочие вопросы. Для повышения эффективности работы внутри многофункциональных и интернациональных команд для сотрудников Quintiles IMS был организован тренинг.

Директор медицинского департамента компании «Р-Фарм» Михаил Самсонов отметил, что совместно при проведении исследований активно используются современные подходы, в том числе, достижения цифровой медицины. Будет сделано все возможное, чтобы Олокизумаб как можно быстрее стал доступным для пациентов в разных концах земного шара.

Новости похожие по теме