Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Новые рычаги для борьбы с фальсификатом

22 марта 2018 10:26

Россия присоединилась к Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения (Конвенция «Медикрим»), разработанной по инициативе российской стороны подписанной от имени Российской Федерации в г. Москве 28 октября 2011 года. Теперь Генеральному секретарю Совета Европы Турбьёрну Ягланду на торжественной церемонии, состоявшейся 20 марта в Страсбурге, во Дворце Европы Министр здравоохранения Российской Федерации Вероника Скворцова вручила ратификационную грамоту.

За те годы, что прошли с момента присоединения России с Конвенции, отметила Скворцова, в российское законодательство внесены значительные изменения в нормативно-правовую базу РФ, которые гармонизировали российские подходы в борьбе с фальсификацией медицинской продукции с соответствующими международными принципами.

За период вступления их в действие, значительно выросла доля возбужденных уголовных дел и привлеченных к ответственности за подделку лекарств. Для продолжения борьбы с этим злом необходимы новые законодательные рычаги. В частности, депутаты Государственной Думы ФС РФ предлагают ужесточить ответственность — вплоть до лишения свободы на 12 лет. О готовящихся поправках в КоАП и УК РФ сообщил один из их авторов, депутат Государственной Думы Александр Прокопьев во время визита российской делегации в Страсбург на церемонию передачи ратификационной грамоты о присоединении РФ к Конвенции «Медикрим». Он особо отметил, что правоприменительная практика доказала актуальность и эффективность этих решений.

Новости похожие по теме