Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Новое средство от анемии — на финишной прямой

30 марта 2015 10:51
Опытная серия нового препарата для лечения анемии проходит завершающую проверку на стерильность, Мера вредного воздействия исследуемого материала на организм в условиях однократного или многократного введения.токсичность, бактериальные эндотоксины. Исследуются и ее физико-химические свойства.

Это лекарство разработано в уфинском филиале НПО «Микроген» на предприятии «Иммунопрепарат». Для анализа используется контроль методом «ускоренного старения» — Процедура контроля за ходом доклинического (неклинического) исследования и обеспечением его проведения, сбора данных и представления результатов исследования согласно протоколу, стандартным операционным процедурам и настоящему стандарту.мониторинг свойств препарата при хранении под воздействием повышенных температур.

Пока выпущена экспериментальная серия препарата. Специалисты цеха ассоциированных препаратов приступили к внедрению технологии производства в январе 2015 года.

Как сообщает пресс-служба НПО «Микроген», массовое производство препарата начнется в апреле нынешнего года. К декабрю планируется выпустить не менее 100 000 доз.

На территории РФ зарегистрировано и действует 7 торговых наименований Эритропоэтина (альфа и бета) в форме шприцев и шприц-тюбиков дозировки 2 000 МЕ, в том числе и трех российских производителей. Общий объем рынка — более 1 млн. доз.

Основной рынок реализации препаратов эритропоэтинов по секторам фармацевтического рынка ДЛО – 74,1%, лишь 20% приходится на госпитальные закупки и минимальное количество реализуется на розничном рынке – 5,4%.