Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
21 ноября 2019 12:14
КИ начнутся в 2020
Мы уже сообщали о завершении в 2019 году доклинических исследований нового онкопрепарата
21 ноября 2019 12:13
Правила меняются. Что будет с маркировкой?
На портале проектов нормативно-правовых актов опубликован текст документа № 834261–7
20 ноября 2019 09:05
Вернет к нормальной жизни
Объявлено о выведении на российский рынок препарата дупилумаб компании Санофи
20 ноября 2019 09:00
По новым правилам
Научная экспертиза станет важной частью формирования единого рынка ЕАЭС.
19 ноября 2019 14:19
Как оценить необходимый объем испытаний
На портале regulation.gov.ru Росздравнадзором представлен для обсуждения предлагаемый Комиссией
19 ноября 2019 14:13
Лечить от шизофрении
На основе солей лития и оксида алюминия российскими учеными создан препарат
18 ноября 2019 11:11
Россия встраивается в Схему сотрудничества
Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему
18 ноября 2019 11:06
Три укола в одном
В 2020 году начнется серийное производство комбинированной отечественной трехкомпонентной вакцины
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
14 ноября 2019 15:10
Шестимесячный срок
На портале sozd.duma.gov.ru опубликован предложенный депутатами Госдумы законопроект
14 ноября 2019 15:08
Военные сделают это сами
Регистрация лекарственных препаратов военного назначения может оказаться
Архив новостей

Новое лекарство против гриппа

28 апреля 2017 14:33

Новый препарат для лечения гриппа, разработанный ГК «ХимРар» (ХимРар) при поддержке Минпромторга России в рамках ФЦП «Фарма-20220», прошел испытания на безопасность и переносимость.

Речь идет о препарате второго поколения АВ5080, обладающем широким спектром действия, эффективном в отношении штаммов гриппа типа А и В, устойчивых к существующим препаратам, в том числе — в отношении к римантадинрезистентным (РРШ) и осельтамивиррезистентным (ОРШ) штаммам. Результаты исследований, в ходе которых на здоровых добровольцах оценивалась фармакокинетика и безопасность АВ5080, подтверждают отсутствие нежелательных явлений и хорошую переносимость препарата.

Вследствие способности вируса гриппа к быстрым мутациям, изучался мутационный профиль выживших в присутствии АВ5080 вирусов — в ходе экспериментов с использованием селекционного давления. Они показали, что АВ5080 подавляет значительно более широкий спектр резистентных к существующим лекарствам мутантов, чем известные препараты.

Программа клинических исследований для изучения эффективности АВ5080 в этом году будет продолжена на инфицированных гриппом пациентах. В случае успешного завершения клинических исследований он станет первым инновационным пероральным лекарственным средством в России для лечения штаммов гриппа, устойчивых к существующим лекарствам препаратам первого и второго поколения.

Новости похожие по теме