Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Новое лекарство против гриппа

28 апреля 2017 14:33

Новый препарат для лечения гриппа, разработанный ГК «ХимРар» (ХимРар) при поддержке Минпромторга России в рамках ФЦП «Фарма-20220», прошел испытания на безопасность и переносимость.

Речь идет о препарате второго поколения АВ5080, обладающем широким спектром действия, эффективном в отношении штаммов гриппа типа А и В, устойчивых к существующим препаратам, в том числе — в отношении к римантадинрезистентным (РРШ) и осельтамивиррезистентным (ОРШ) штаммам. Результаты исследований, в ходе которых на здоровых добровольцах оценивалась фармакокинетика и безопасность АВ5080, подтверждают отсутствие нежелательных явлений и хорошую переносимость препарата.

Вследствие способности вируса гриппа к быстрым мутациям, изучался мутационный профиль выживших в присутствии АВ5080 вирусов — в ходе экспериментов с использованием селекционного давления. Они показали, что АВ5080 подавляет значительно более широкий спектр резистентных к существующим лекарствам мутантов, чем известные препараты.

Программа клинических исследований для изучения эффективности АВ5080 в этом году будет продолжена на инфицированных гриппом пациентах. В случае успешного завершения клинических исследований он станет первым инновационным пероральным лекарственным средством в России для лечения штаммов гриппа, устойчивых к существующим лекарствам препаратам первого и второго поколения.

Новости похожие по теме