Новый препарат для лечения гриппа, разработанный ГК «ХимРар» (ХимРар) при поддержке Минпромторга России в рамках ФЦП «Фарма-20220», прошел испытания на безопасность и переносимость.
Речь идет о препарате второго поколения АВ5080, обладающем широким спектром действия, эффективном в отношении штаммов гриппа типа А и В, устойчивых к существующим препаратам, в том числе — в отношении к римантадинрезистентным (РРШ) и осельтамивиррезистентным (ОРШ) штаммам. Результаты исследований, в ходе которых на здоровых добровольцах оценивалась фармакокинетика и безопасность АВ5080, подтверждают отсутствие нежелательных явлений и хорошую переносимость препарата.
Вследствие способности вируса гриппа к быстрым мутациям, изучался мутационный профиль выживших в присутствии АВ5080 вирусов — в ходе экспериментов с использованием селекционного давления. Они показали, что АВ5080 подавляет значительно более широкий спектр резистентных к существующим лекарствам мутантов, чем известные препараты.
Программа клинических исследований для изучения эффективности АВ5080 в этом году будет продолжена на инфицированных гриппом пациентах. В случае успешного завершения клинических исследований он станет первым инновационным пероральным лекарственным средством в России для лечения штаммов гриппа, устойчивых к существующим лекарствам препаратам первого и второго поколения.
