Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Новое лекарство против гриппа

28 апреля 2017 14:33

Новый препарат для лечения гриппа, разработанный ГК «ХимРар» (ХимРар) при поддержке Минпромторга России в рамках ФЦП «Фарма-20220», прошел испытания на безопасность и переносимость.

Речь идет о препарате второго поколения АВ5080, обладающем широким спектром действия, эффективном в отношении штаммов гриппа типа А и В, устойчивых к существующим препаратам, в том числе — в отношении к римантадинрезистентным (РРШ) и осельтамивиррезистентным (ОРШ) штаммам. Результаты исследований, в ходе которых на здоровых добровольцах оценивалась фармакокинетика и безопасность АВ5080, подтверждают отсутствие нежелательных явлений и хорошую переносимость препарата.

Вследствие способности вируса гриппа к быстрым мутациям, изучался мутационный профиль выживших в присутствии АВ5080 вирусов — в ходе экспериментов с использованием селекционного давления. Они показали, что АВ5080 подавляет значительно более широкий спектр резистентных к существующим лекарствам мутантов, чем известные препараты.

Программа клинических исследований для изучения эффективности АВ5080 в этом году будет продолжена на инфицированных гриппом пациентах. В случае успешного завершения клинических исследований он станет первым инновационным пероральным лекарственным средством в России для лечения штаммов гриппа, устойчивых к существующим лекарствам препаратам первого и второго поколения.

Новости похожие по теме