Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Недоразумений удастся избежать

30 октября 2019 09:00

Если следовать рекомендациям Минздрава, которые он подготовил для родителей детей, нуждающихся в незарегистрированных психотропных препаратах. Речь идет о незарегистрированных в РФ препаратах Диазепам (раствор ректальный), Клобазам (капсулы, таблетки), Мидазолам (раствор оромукозальный) и Фенобарбитал (эликсир, раствор для инъекций).

По данным департамента лекарственного обеспечения Минздрава России на данный момент 500 детей в РФ имеют подтвержденные назначения незарегистрированных лекарств. Однако потребность может быть больше.

Ввоз препаратов будет осуществлять ФГУП «Московский эндокринный завод». Он же обеспечит и доставку в региональную уполномоченную организацию, подведомственную министерству (департаменту, комитету) здравоохранения субъекта Российской Федерации, где проживают дети, которым эти препараты назначены.

Утверждены Правила предоставления в 2019 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия «Московский эндокринный завод» на закупку, ввоз и доставку не зарегистрированных в Российской Федерации психотропных лекарственных препаратов для обеспечения детей утверждены Правительством. Минпромторг должен до 1 ноября утвердить план распределения незарегистрированных психотропных лекарств.

Ввоз первой партии препаратов в РФ ожидается в октябре 2019 г. Органы управления здравоохранением регионов об этом заблаговременно известят родителей (законных представителей) нуждающихся в них детей, а также о месте и времени их бесплатной выдачи.

Минздрав подготовил памятку родителям детей, нуждающихся в вышеперечисленных препаратах. Она подскажет, как действовать и в том случае, если врачебные комиссии медицинской организации региональной, муниципальной или частной системы здравоохранения и консилиумы федеральной медицинской организации подтвердили необходимость назначения незарегистрированных в России психотропных препаратов, и в том случае, если этих подтверждений еще нет.

Новости похожие по теме