Завершены клинические исследования препарата для лечения спастических форм детского церебрального паралича (ДЦП). Он разработан НПО «Микроген» (холдинг «Нацимбио», Госкорпорация Ростех) на основе ботулотоксина и, как показали клинические исследования показали, не уступает мировым аналогам.
Новый российский препарат, о котором идет речь, представляет собой первый отечественный ботулинический токсин типа А–гемагглютинин комплекс «Релатокс». Это первый российский ботулинический токсин, разработка которого началась в 2001 году. Он уже применяется в косметологии — для коррекции мимических морщин у взрослых, лечения блефароспазма, а также в неврологической практике — в терапии спастичности мышц верхних конечностей после инсульта.
В марте 2017 года «Микроген» подтвердил регистрацию препарата и получил регистрационное удостоверение с внесением «Релатокса» в государственный реестр лекарственных средств на бессрочной основе. Клинические исследования, направленные на расширение показаний к его применению, подтвердили безопасность и эффективность препарата для лечения спастичности мышц верхних и нижних конечностей у детей с ДЦП.
Как отметил генеральный директор НПО «Микроген» Кирилл Гайдаш, в ближайшее время планируется завершение исследования для применения препарата у детей от 6 до 12 лет для лечения данной формы заболевания. В России появится первый отечественный препарат для лечения спастичности при детском церебральном параличе.
