Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Не договорились о терминах

09 августа 2019 15:26

Оказалось, что единственной причиной срыва более четверти всех тендеров стало неверное толкование заказчиками приказа Минздрава №871н.

Согласно этому документу при обосновании НМЦК на поставку лекарственных препаратов госзаказчики с января 2019 года стали использовать модель расчета по референтным ценам и выставить минимально возможную стоимость контракта. Из-за этого за 6 месяцев текущего года было сорвано 60,8 тыс. госзакупок в результате введения этой самой новой методики, поскольку компании стали избегать участия в торгах.

Теперь, когда случился массовый отказ от участия в тендерах, Минздрав заговорил о том, что его «не так поняли», и стал объяснять, как надо понимать новое законодательство, давая разъяснения заказчикам и поставщикам «по вопросу использования цен». Но одно дело — разъяснение и совсем другое — утвержденный и подписанный по всем правилам приказ Минздрава. Ведь им будут руководствоваться правоохранительные органы в случае возникновения конфликта, а не объяснениями, «как надо понимать». И заказчики действуют по закону, а не по понятиям.

С точки зрения Минздрава, в сложившейся ситуации виноваты они, поскольку неверно истолковали нормы законодательства в сфере закупок, «не так поняли» приказ. И почему-то никто не думает о том, что неверное (или как теперь говорят, некорректное) толкование закона происходит, прежде всего, из-за отсутствия тщательной лингвистической экспертизы, которую должен проходить каждый законопроект до вступления в силу, и которая исключает двоякое толкование (понимание) правового документа.

Новости похожие по теме