Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

Наша взяла!

30 октября 2017 15:40

Поставлена точка в споре между российской биотехнологической компанией BIOCAD и американской компанией Genentech — «дочкой» швейцарского фармгиганта Hoffmann — La Roche.

Коллегия Палаты по патентным спорам вынесла решение о признании недействительным патента #2358762 на применение лекарственного препарата ритуксимаб для лечения ревматоидного артрита.

Напомним, что о котором идет речь, — один из так называемых «вторичных» или «вечнозеленых» патентов. Благодаря им западные фармкомпании удерживают монополию на рынке, что искусственно удерживает развитие технологий и выпуску новых лекарств.

За период с 2 марта 2016 г. по 20 октября 2017 г. Палата по патентным спорам провела более 10 заседаний, привлекая два различных состава коллегии. Обсуждались патентные, юридические, медицинские вопросы. В результате было принято взвешенное, обоснованное решение. Основанием незаконности выдачи вышеупомянутого патента комиссия признала его несоответствие условию «наличие изобретательского уровня». То есть компания Genentech пыталась создать вспомогательный патент на способ лечения ревматоидного артрита, который широко известен среди специалистов более пятнадцати лет (с 2001 года).

Трудная борьба с вторичными патентами активно ведётся во многих странах. И на сей раз решение комиссии далось нелегко: пришлось оценивать условия патентоспособности изобретений, патенты на которые выданы в начале 2000 годов, когда применялись другие нормы права. Коллегия приняла решение, полагаясь на российскую практику и международный опыт.

Справедливое и законное решение Коллегии Палаты по патентным спорам имеет большое значение для развития отечественной фармацевтической индустрии и расширения доступности генно-инженерных биологических препаратов для пациентов.

Новости похожие по теме