Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
12 ноября 2018 09:01
Регламент на госуслугу
О порядке предоставления государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств
12 ноября 2018 08:08
В Африке испытывают Гоммору
Об аналоге вирусного фермента интегразы, который обеспечивает встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина
09 ноября 2018 13:10
Лечить болезнь Бехтерева без побочных эффектов
Появится первый в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева)
09 ноября 2018 12:38
Результаты пополнили доказательную базу
Успешно завершились клинические исследования III фазы препарата Ремимазолам
Архив новостей

Наша взяла!

30 октября 2017 15:40

Поставлена точка в споре между российской биотехнологической компанией BIOCAD и американской компанией Genentech — «дочкой» швейцарского фармгиганта Hoffmann — La Roche.

Коллегия Палаты по патентным спорам вынесла решение о признании недействительным патента #2358762 на применение лекарственного препарата ритуксимаб для лечения ревматоидного артрита.

Напомним, что о котором идет речь, — один из так называемых «вторичных» или «вечнозеленых» патентов. Благодаря им западные фармкомпании удерживают монополию на рынке, что искусственно удерживает развитие технологий и выпуску новых лекарств.

За период с 2 марта 2016 г. по 20 октября 2017 г. Палата по патентным спорам провела более 10 заседаний, привлекая два различных состава коллегии. Обсуждались патентные, юридические, медицинские вопросы. В результате было принято взвешенное, обоснованное решение. Основанием незаконности выдачи вышеупомянутого патента комиссия признала его несоответствие условию «наличие изобретательского уровня». То есть компания Genentech пыталась создать вспомогательный патент на способ лечения ревматоидного артрита, который широко известен среди специалистов более пятнадцати лет (с 2001 года).

Трудная борьба с вторичными патентами активно ведётся во многих странах. И на сей раз решение комиссии далось нелегко: пришлось оценивать условия патентоспособности изобретений, патенты на которые выданы в начале 2000 годов, когда применялись другие нормы права. Коллегия приняла решение, полагаясь на российскую практику и международный опыт.

Справедливое и законное решение Коллегии Палаты по патентным спорам имеет большое значение для развития отечественной фармацевтической индустрии и расширения доступности генно-инженерных биологических препаратов для пациентов.

Новости похожие по теме