Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Наша взяла!

30 октября 2017 15:40

Поставлена точка в споре между российской биотехнологической компанией BIOCAD и американской компанией Genentech — «дочкой» швейцарского фармгиганта Hoffmann — La Roche.

Коллегия Палаты по патентным спорам вынесла решение о признании недействительным патента #2358762 на применение лекарственного препарата ритуксимаб для лечения ревматоидного артрита.

Напомним, что о котором идет речь, — один из так называемых «вторичных» или «вечнозеленых» патентов. Благодаря им западные фармкомпании удерживают монополию на рынке, что искусственно удерживает развитие технологий и выпуску новых лекарств.

За период с 2 марта 2016 г. по 20 октября 2017 г. Палата по патентным спорам провела более 10 заседаний, привлекая два различных состава коллегии. Обсуждались патентные, юридические, медицинские вопросы. В результате было принято взвешенное, обоснованное решение. Основанием незаконности выдачи вышеупомянутого патента комиссия признала его несоответствие условию «наличие изобретательского уровня». То есть компания Genentech пыталась создать вспомогательный патент на способ лечения ревматоидного артрита, который широко известен среди специалистов более пятнадцати лет (с 2001 года).

Трудная борьба с вторичными патентами активно ведётся во многих странах. И на сей раз решение комиссии далось нелегко: пришлось оценивать условия патентоспособности изобретений, патенты на которые выданы в начале 2000 годов, когда применялись другие нормы права. Коллегия приняла решение, полагаясь на российскую практику и международный опыт.

Справедливое и законное решение Коллегии Палаты по патентным спорам имеет большое значение для развития отечественной фармацевтической индустрии и расширения доступности генно-инженерных биологических препаратов для пациентов.

Новости похожие по теме