Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

На рынке БАД наведут порядок

02 сентября 2019 14:41

Сейчас для бесконтрольной продажи БАДов на просторах интернета созданы более, чем благоприятные условия. Поскольку на иностранных сайта они не проходят обязательной сертификации, представленные там БАДы могут не соответствовать требованиям безопасности, что ставит по угрозу здоровье людей, принимающих эти препараты. Ведь, как говорит исполнительный директор Аптечной гильдии Елены Неволиной, в Сети могут предлагать добавки, которые никогда не проверялись на безопасность и эффективность, а отвечать за последствия будет некому.

Если же в России реализации БАДов будет легализована, продажа их в несколько раз увеличится, а люди получат возможность покупать проверенную отечественную продукцию. А поскольку интернет — среда высоко конкурентная, то и цены на предлагаемые он-лайн БАДы снизятся.

Вполне возможно наладить легальные онлайн-продажи биологически активных добавок, которыми будут заниматься лицензированные аптеки, которые на входном контроле проверяют все документы соответствия. Они будут обязаны размещать на своих сайтах информацию о наличии регистрационного свидетельства у БАДа. Операторам же будет предписано изымать из оборота добавки, у которых вышеупомянутых документов нет.

Все это необходимо для минимизации рисков, которые волей-неволей влечет интернет-торговля. С этой же целью будет введена и маркировка БАД, предложения по которой сейчас прорабатывается Минпромторгом. О том, то Роспотребнадзор предлагает распространить обязательную маркировку на биологически активные добавки (БАД), спортивное питание и питьевую воду, мы уже сообщали.

Кроме того, буду выведены из обращения БАДы, названия которых созвучны с названиями с лекарственных препаратов. А как показала проведенная Роспотребнадзором ревизия, на фармрынке около 900 БАД, которые имеют одинаковые или похожие до степени смешения названия с лекарственными препаратами, что вводит потребителя в опасное заблуждение.

Новости похожие по теме