Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

На особом учете

18 августа 2018 09:00

Препарат Тапентадол (МНН) — опиоидный анальгетик, агонист мю-опиоидных рецепторов и ингибитор обратного захвата норадреналина — теперь подлежит предметно-количественному учету.

Это нововведение связано с тем, что Минздрав России внес соответствующие изменения в утвержденный ведомственным приказом от 22 апреля 2014 г. №183н перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. Приказ Минздрава России от 27.07.2018 №471н, согласно которому Тепентадол вносится в список препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, Минюст зарегистрировал 14 августа, раздел IV после позиции «прегабалин (лекарственные препараты)» дополняется позицией «тапентадол (лекарственные препараты)».

Выписанные на рецептурных бланках формы № 107-1/у до вступления в силу вышеупомянутого приказа рецепты действительны до истечения срока их действия.

С большой долей вероятности за безрецептурный отпуск прегабалина, тапентадола и тропикамида будет введена уголовная ответственность. Соответствующие изменения в законодательство Минздрав предлагает внести.

Новости похожие по теме