Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

На основе ВТД

21 ноября 2017 10:34

В наступающем 2018 году в российских аптеках может появиться новый противоязвенный препарат «Витридинол», который будет производить курганский завод ООО «Велфарм».

Это препарат будут производить на основе российской висмута трикалия дицитрат (ВТД), составляющего основу эффективных противоязвенных препаратов. Синтезировали его специалисты Института химии твердого тела и механохимии СО РАН (ИХТТМ СО РАН) при участии коллег из Института ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН (ИЯФ СО РАН). Уже произведена первая партия субстрата — 200 кг, до конца года планируется сделать еще 1500 кг.

Разработкой препарата на основе отечественной субстанции началась больше 20 лет назад — в 1996 году. В 2009 году ВТД включили в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. По разработанной российскими учеными технологии, после переработки исходного сырья получается растворимая или умеренно растворимая субстанция, благодаря чему таблетирование можно производить с использованием воды.

ВТД зарекомендовал себя как эффективный препарат. Но изучение его продолжается, чтобы в будущем улучшить противоязвенные свойства лекарства и максимально сократить побочное воздействие.

«Мы работаем над тем, — говорит заведующий лабораторией методов синхротронного излучения ИХТТМ СО РАН Борис Толочко, — чтобы усилить защиту от проникновения висмута в кровь и повысить эффективность воздействия на Helicobacter pylori. Мы пытаемся задержать препарат в желудке как можно дольше, чтобы уменьшить его концентрацию. Сейчас он держится несколько часов, но если мы его «зацепим» на десять дней, то и дозу лекарства для пациента можно будет существенно сократить».

Новости похожие по теме