Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

На мониторинг нужно время

24 ноября 2016 12:11
Большинство российских врачей (52 процента) не сообщают о нежелательных реакциях на лекарства. Многие из них были бы рады это делать, отдавая себе отчет в важности информации о побочных эффектах при лекарственной терапии, которую собирает Росздравнадзор. Но поскольку в поликлиниках, согласно действующим нормативам, на прием больного положено 12 минут (5 — на заполнение карты и 7 — на осмотр и сбор анамнеза) врач не считает себя вправе лишать конкретного пришедшего к нему на прием пациента положенного по регламенту времени, которого и без того мало и своего внимания. Вот и получается, что желание передать информацию в Росздравнадзор есть, а времени на заполнение специальной бумажной формы — нет. Ко всему далеко не все врачи на местах знают, куда и как эту самую информацию отправлять.

Такой вывод сделали ученые Красноярского государственного медицинского университета имени профессора Войно-Яснецкого, Российского университета дружбы народов имени Патриса Лумумбы и сотрудники «Краевой клинической больницы», которые проводили опрос среди практикующих врачей.

А ведь по данным ВОЗ нежелательные реакции на лекарства входят в десятку основных причин смерти. Только в Европе от лекарственной болезни ежегодно умирают 197 тысяч человек. В странах Евросоюза все необходимые формы заполняются и передаются в контролирующие службы в электронном виде. Практически все крупные фармкомпании ведут собственный долгосрочный Процедура контроля за ходом доклинического (неклинического) исследования и обеспечением его проведения, сбора данных и представления результатов исследования согласно протоколу, стандартным операционным процедурам и настоящему стандарту.мониторинг за применением своих препаратов.

В нашей же стране система фармаконадзора не выстроена, это только предстоит сделать.