Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

На финишной прямой

13 декабря 2016 14:31
Процесс регистрации новой российской вакцины против лихорадки Эбола вышел на финишную прямую. В НИИ клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения РАМН (Новосибирск) успешно завершилась вторая фаза ее клинических исследований.

В испытаниях, в ходе которых изучалась иммуногенность и безопасность вакцины для профилактики лихорадки Эбола на основе пептидных антигенов («ЭпиВакЭбола»), участвовали более 200 здоровых добровольцев (от 18 до 60 лет). Им двукратно вводили вакцину с промежутком в несколько недель. Во всех случаях произошла индукция антител к лихорадке Эбола при полном отсутствии осложнений, подтвердив тем самым ее эффективность и безопасность.

Теперь предстоит зарегистрировать препарат в Минздраве. Затем начнется третья фаза клинических исследований, которые будет проходить на Африканском континенте.

Напомним, работа над вакцинами от геморрагической лихорадки Эбола была начата в России в октябре 2014 года. В течение 15 месяцев две вакцины показали максимальную эффективность при полной безопасности и хорошей переносимости. В январе 2016 года российская вакцина была заявлена на заседании исполкома ВОЗ, а 15 февраля состоялась ее презентация в Отделении ООН в Женеве.

Вполне вероятно, что новую российскую вакцину против лихорадки Эбола пациенты получат предстоящей весной.