Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Молекулу ПГЕ2 удалось модифицировать

08 августа 2017 13:51

Доклинические исследования инновационного препарата нитропростон для лечения бронхиальной астмы, которые проводила компания ООО «Гурус БиоФарм» (резидент фонда «Сколково») в рамках ФЦП «Фарма 2020» при поддержке фонда «Сколково» с привлечением частных инвесторов, закончились. Они показали, что препарат совершенно безопасен, поскольку представляет собой модификацию эндогенной молекулы млекопитающих, у которой все образующиеся метаболиты являются эндогенными и безопасными молекулами.

Это не первая попытка ученых использовать синтетический аналог простагландина Е2 (ПГЕ2) для купирования приступов астмы. Препараты на основе ПГЕ2 не нашли применения в практической медицине, поскольку при высокой эффективности провоцировали побочные реакции — кашель и загрудинные боли. На сей раз ученым удалось модифицировать молекулу ПГЕ2 донорами оксида азота так, что её специфическая активность возросла, а профиль безопасности улучшился.

Сейчас компания ООО «Гурус БиоФарм» готовится к проведению первой фазы клинических испытаний нитропростона.

Новости похожие по теме