Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Минздрав разъяснил

29 октября 2018 12:18

В ответ на просьбу наладить механизм быстрого обеспечения детей важными лекарствами, с которой обратились к президенту РФ Владимиру Путину фонд помощи хосписам «Вера», хоспис «Дом с маяком», а также родители неизлечимо больных детей и детей, больных эпилепсией Минздрав России опубликовал разъяснение по существу вопроса.

Как сказано в подготовленном Минздравом ответе, в России зарегистрировано с учетом лекарственных форм 29 противоэпилептических лекарственных препаратов, предназначенных к применению у детей различного возраста, в том числе — для новорожденных.

Минздравом России предложил запланировать в рамках Стратегии «Фарма-2030» выпуск (ввоза) коммерчески невыгодных сильнодействующих противоэпилептических и обезболивающих лекарственных препаратов лекарственных препаратов, в том числе — ректальной формы.

В России зарегистрировано восемь, а с учетом лекарственных форм и дозировок — 23 наркотических и сильнодействующих лекарственных препарата, разрешенных к применению для обезболивания у детей.

На обращенную к регионам просьбу Минздрава предоставить информацию о количестве детей, нуждающихся в лекарственных препаратах, не зарегистрированных в России, были получены данные о 7 детях. Минздрав допускает, что их больше, поэтому контактирует с производителями, чтобы обеспечить потребность в отечественных препаратах.

В то же время Минздрав России выдает разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов в 5-дневный срок, в случае соответствующего решения врачебной комиссии (средний срок рассмотрения документов — не более 3 дней). Для ввоза лекарственных препаратов для личного использования по рецепту врача дополнительных ограничений нет.

Новости похожие по теме