Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Министры подписали меморандум

01 июля 2016 13:21
Под председательством статс-секретаря – заместителя Министра здравоохранения РФ Дмитрия Костенникова состоялось совещание министров, ответственных за здравоохранение и фармацевтику стран-участниц Черноморского экономического сотрудничества (ЧЭС).

Обсуждались проблемы обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий, ставшие актуальными в связи с распространением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств на территории стран-участниц ЧЭС.

Дмитрий Костенников отметил, что Российской Федерацией подписана Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения, приняты соответствующие нормативные правовые акты, расширены государственные и надзорные функции в данной сфере регулирования. Он также подчеркнул, что Росздравнадзором систематически проводятся мероприятия по обмену передовым международным опытом в сфере контроля и надзора за обращением медицинской продукции, внедрения современных методик и практик в целях повышения эффективности и результативности деятельности.

Обмен передовым опытом, методиками и практиками между компетентными органами стран-участниц ЧЭС будет и впредь способствовать достижению общей цели – обеспечению здоровья общества и каждого гражданина в отдельности, а также содействовать социально-экономическому развитию.

Участники встречи определили перспективные направления дальнейшего регионального сотрудничества, подписали Меморандум о взаимопонимании в сферах обмена информацией и сотрудничестве в области обеспечения качества лекарственных средств. Были принята Декларация министров, ответственных за здравоохранение стран-участниц ЧЭС о сотрудничестве в области обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.