Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 декабря 2019 13:43
17 противоопухолевых молекул
В рамках реализации общенациональной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями
13 декабря 2019 13:41
Предупредить формирование лекарственной резистентности
В системе обеспечения законодательной деятельности размещен внесенный в Госдуму Правительством
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
Архив новостей

Метастатическая меланома станет излечимой

15 ноября 2018 15:14

Это станет возможным благодаря препарату, разработанному санкт-петербургской компанией BIOCAD.

Речь идет о препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба для пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой. В ходе клинических исследований, результаты которых представлены компанией «Биокад» с помощью этого препарата удалось контролировать заболевание у 70% пациентов.

Пролголимаб — первый российский оригинальный ингибитор контрольных точек иммунного ответа: моноклональное антитело, направленное на взаимодействие с белком PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов. Он восстанавливает способность иммунной системы человека распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Отличительной особенностью пролголимаба — наличие в Fc-фрагменте мутации LALA (Leu234Ala/Leu235Ala), которая минимизирущей эффекторные свойства антитела и предохраняет PD-1 экспрессирующие Т-лимфоциты от разрушения другими иммунокомпетентными клетками.

Благодаря новому препарату значительно расширится круг пациентов с меланомой, которые получат эффективное лечение от недуга. А значит, улучшится и прогноз выживаемости в популяции таких пациентов.

Новости похожие по теме