Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Механизм «на всякий случай»

01 апреля 2016 11:15
На этой неделе в Обнинске состоялся международный форум «Фармэволюция 2016. Построение среды для фарминноваций в России: вызовы и перспективы».

В его работе приняли участие представители российского фармацевтического сообщества, в том числе Минздрава и Минпромторга, производители и дистрибьютеры, руководители государственных структур и региональных властей, ученые, страховщики, ведущие аналитики и инвесторы.

Собравшиеся обсуждали дальнейшее расширение инвестиций в фармацевтическую отрасль, проблему ценообразования, внедрение инноваций. Также речь шла о применении информационных технологий в фармацевтике и о продвижении российских лекарственных препаратов на внешних рынках.

Не осталась без внимания и такая актуальная в данный момент проблема как принудительное лицензирование лекарственных средств. По мнению Минздрава, нужно рассматривать любые меры, которые будут способствовать доступности лекарственных препаратов для населения. Принудительное лицензирование —не единственный путь. Подход должен быть комплексным, главное — обеспечить пациентам возможность получать необходимые лекарственные средства. Сейчас в России охват населения лекарственной помощью составляет 25%, а по рекомендациям ВОЗ, должно быть минимум 60%.

Оценивая инициативу принудительного лицензирования, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова отметила, что это механизм «на всякий случай». Его нужно применять только к нелокализованным продуктам и только в исключительный случаях, как это делается в других странах.