Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Мавирет как препарат выбора

19 сентября 2018 08:57

Речь идет о препарате Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), который надо принимать раз в сутки без рибавирина. Он предназначен для лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у взрослых и представляет собой пангенотипную комбинацию препаратов прямого действия. Ее можно применяться в рамках 8-недельного курса у ранее не получавших лечение пациентов без цирроза печени.

Такие пациенты составляют большую часть российских больных с хроническим вирусным гепатитом С. Поэтому этот препарат столь актуален в нашей стране. Теперь он стал доступным, поскольку Минздрав РФ его зарегистрировал, о чем объявила Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie.

В Евросоюза Мавирет зарегистрирован еще в прошлом году. Препарату был присвоен статус приоритетного рассмотрения, после чего FDA одобрило пангенотипную комбинацию компании AbbVie.

Препарат пользуется популярностью среди пациентов, у которых терапия вызывает определенные трудности, в том числе речь у тех, чьи возможности лечения ранее были ограничены, например, из-за тяжелой хронической болезни почек или с хронического гепатита С генотипа 3 (ГТ3).

Теперь им могут лечиться и в России.

Новости похожие по теме