Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Максимально эффективна и наименее безопасна

28 мая 2018 11:01
Первая отечественная 4-х валентная вакцина от гриппа, которая будет
зарегистрирована в ближайшее время, позволит за сезон предотвратить до 265,8 тыс. случаев заболевания гриппом. На сегодня она максимально эффективна и безопасна.
Российским ученым удалось выполнить задачу, поставленную ВОЗ перед
разработчиками вакцин. Они нашли безопасный адъювант, способный усилить иммунный ответ. Уникальный иммуноадъювант полиоксидоний, разработанный компанией Петровакс Фарм, позволил создать четвертое поколение вакцин (субъединичные адъювантные). Полиоксидоний в составе вакцины позволит быстро получить стойкий иммунный ответ, в три раза снизив дозу вирусных антигенов и повысив безопасность прививки. Это уникальная технология, не имеющая аналогов в мире. Внедрение в практику новой вакцины, формирующей
иммунитет к 2-м штаммам вируса гриппа А (H1N1 и H3N2) и 2-м штаммам гриппа В (Виктория и Ямагата), откроет новый этап в борьбе с гриппом.
Иммунобиологическими компаниями ООО «НПО Петровакс Фарм» и ФГУП
«СПбНИИВС» ФМБА России в ближайшее время будет налажено отечественное производство новой вакцины по полному циклу. Уже в этом году она будет
доступна для иммунизации взрослого населения в России.
В дальнейшем планируется развитие экспортного направления и вывода вакцины на рынки стан ЕврАзЭС и Ближнего Востока.

Новости похожие по теме