Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Локализация фармпроизводства: успехи и проблемы

02 ноября 2016 12:15
Положение дел в области локализации производства иностранных компаний в России и связанные с ней проблемы, в том числе и в фармацевтической отрасли, обсуждались в Торгово-Промышленной палате РФ на заседании за круглым столом.

Ведущий вице-президент ТПП РФ Дмитрий Курочкин напомнил, что для повышения конкурентоспособности экономики России необходима реализация промышленной политики, направленной на инновационное развитие и технологическую модернизацию производства.

Особое внимание собравшиеся уделили отечественной фармацевтической промышленности и ее перспективам до 2020 года. Речь шла о возрождении отечественного фармацевтического производства, в том числе — через локализацию производства иностранными компаниями и приток иностранных инвестиций в российскую экономику, о создании на территории России современных производств, использующих наилучшие технологии.

По мнению участников круглого стола, локализация производства иностранных фармкомпаний в России идет довольно успешно. Но есть и ряд проблем, требующих незамедлительного решения, в том числе — несовершенство нормативно-правовой базы, межведомственная несогласованность и отсутствие «единого» регулятора.

Обсуждалась и тема производства субстанций, ставшая особенно актуальной после того, как Минпромторг России анонсировал проект трехступенчатой системы преференций при госзакупках в зависимости от глубины переработки. Касаясь вопроса стимулирования производства фармсубстанций в РФ, Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев подчеркнул, что нельзя забывать об экономической целесообразности углубления их производства.