Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Лекарство для конкретного больного

31 октября 2017 21:48

В интервью газете «Известия» Министр здравоохранения Вероника Скворцова особое внимание уделила развитию биомедицины и прежде всего — в области лечения онкологических заболеваний. Она отметила, что высокотехнологичная фармакология сегодня связана с препаратами на основе моноклональных антител.

Скворцова рассказала о препарате анти-PD1, который прошел вторую фазу клинических исследований. Препаратов типа анти-PD1 сейчас еще четыре (это все отечественные разработки!), которые находятся на разных стадиях клинических исследований. Препарат анти-PD1 способствует сокращению метастаз на 40% и иногда полному регрессу первичного очага при запущенной метастазирующей меланоме, немелкоклеточном раке легких, раке почки и мочеточника и ряде других видов онкологии. Появился препарат, который влияет на другую группу онкологических заболеваний, а также два новых лекарства, которые можно будет использовать в сочетании с первыми двумя.

Говоря о перспективе создания индивидуальных лекарств, Вероника Скворцова рассказала, что петербургскими учеными разработана технология, позволяющая, забрав клеточный материал из организма человека, преобразовывать его генетически и вернуть в организм модифицированные клетки, что тормозит, а то и купирует патологические процессы. Она отметила, что открывается персонализированная фармацевтика, когда препараты выпускаются на территории клиники, где формируется «чистая» зона, работающая как малое фармпредприятие. Пациентов госпитализируют за три-четыре недели до самой манипуляции, берут материал, обрабатывают и создают из него фактически лекарство. Эта практика уже применяется в Национальном медико-хирургическом центре имени Пирогова в Москве. В перспективе станет применяться в Петербурге на базе Алмазовского центра и в Москве на базе Онкологического центра.

Новости похожие по теме