Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Лечение туберкулеза — по новым схемам

11 августа 2016 11:27
Начаты публичные консультации, которые проводит Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) по разработке новых лекарств для лечения туберкулеза. Речь идет не об одном или двух новых препаратах, а о разработке качественно новых схем для борьбы с этим недугом. В ходе публичных консультаций, которые продлятся до 31 января 2017 года, предлагается обсудить возможность дополнения по разработке новых лекарственных средств лечения туберкулеза к Руководству по оценке лекарственных средств, показанных для лечения бактериальных инфекций. Это вполне логично. Существующие методы лечения туберкулеза сложны и не очень эффективны (особенно при множественной лекарственной устойчивости). Учеными ведутся поиски новых противотуберкулезных препаратов и комбинаций лекарственных средств, более простых в применении и способных преодолеть лекарственную резистентность. Уже наметился сдвиг в сторону разработки качественно новых схем терапии туберкулеза лечения данной патологии. Дополнение к руководству учитывает это и формулирует нормативные требования Европейского Союза в отношении данных, необходимых для одобрения новых лекарственных препаратов или их комбинаций. Дополнение также дает рекомендации по оценке эффективности новых препаратов и схем лечения, включающих недавно утвержденные лекарства, новых режимов терапии, включающих как минимум один новый препарат, а также роли биомаркеров для прогнозирования эффективности лекарственного средства в ходе клинической разработки.