Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 июня 2019 11:05
Повысит эффективность химиотерапии
Доклинические испытания проходит в настоящее время российский препарат, повышающий эффективность химиотерапии.
20 июня 2019 10:43
Зацветет мак на Брянском полигоне
Закон, разрешающий выращивание наркосодержащих растений, принят.
19 июня 2019 10:38
В «Новоселках» заработал новый завод
Мы уже писали о строительстве в ярославском индустриальном парке «Новоселки»
19 июня 2019 10:31
Сертификат пригодности восстановлен
Речь идет о сертификатах пригодности на субстанцию «Валсартан» производства «Zhejiang Tianyu»
18 июня 2019 11:27
Новое лекарство для лечения анкилозирующего спондилита
Отечественный препарат нетакимаб успешно прошел клинические исследования III фазы
18 июня 2019 11:26
Пациент решает сам
Аптечные работники не должны навязывать посетителям дорогостоящие препараты.
17 июня 2019 16:48
В уголовном порядке
За сбыт незарегистрированного лекарственного препарата (Keytruda 50mg от фармкомпании Merck Sharp & Dohme Ltd ния)
17 июня 2019 16:46
Китайская разработка новой вакцины
В Китае начинаются пятилетние клинические исследования четырехвалентной вакцины против норовируса
14 июня 2019 13:10
Обнаружен контрафакт
Должностные лица Почтового таможенного поста (Пулковская таможня) обнаружили 5,5 тыс.
14 июня 2019 13:00
«Новартис» расширяет свой портфель
В дни работы Петербургского международного экономического форума между ООО «Новартис Фарма»
13 июня 2019 20:33
Для лечения муковисцидоза
Зарегистрирован разработанный в России препарат для лечения этого редкого наследственного заболевания.
13 июня 2019 10:39
Принудительное лицензирование откладывается
Документ о порядке применения принудительного лицензирования Минэкономразвития пока не согласован.
Архив новостей

Квота на ввоз

20 июля 2017 13:14

На сайте regulation.gov.ru. опубликован проект Постановления, подготовленное Правительством РФ, согласно которому государственную квоту на ввоз Модафинила [((дифенилметил)сульфинил)ацетамида] предлагается увеличить с 1,5 грамм до 17 кг, то есть в 10 тысяч раз.

В пояснительной записке говорится, что изменения вносятся в раздел II «Психотропные вещества» приложения к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 508 «Об утверждении государственных квот, в пределах которых ежегодно осуществляются производство, хранение и ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ».

Повышение государственных квот на ввоз Модафинила в 10 тысяч раз связано с тем, что в России будет производиться новый психотропный препарат от повышенной сонливости, содержащий модафинил, — УР-1 «Уродинин». Как сказано в пояснительной записке, количество необходимого для производства нового комбинированного лекарства вещества — 17 кг —определено расчетами Государственного научно-исследовательского испытательного института военной медицины и Государственного завода медицинских препаратов. Медафинил требуется не только собственно для производства нового комбинированного лекарственного препарата ‎УР-1 «Уродинин», но и для контроля качества, хранения арбитражных проб, а также для обеспечения бесперебойного производства лекарственного препарата, что определяет необходимость переходного остатка на конец года.

Новости похожие по теме