Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Кто заплатит и кому выгодно

23 августа 2016 10:58
Идея объединить все существующие реестры лекарственных препаратов не нова. Единая система учета продукции была бы удобна и полезна для всех субъектов фармацевтического рынка. Но пока объединить все реестры не удавалось никому. Теперь же появилась реальная возможность это сделать.

Председателем совета директоров СМП банка Артемом Оболенским создана компания, которая ставит своей задачей отслеживать оборот всех лекарственных средств в России. Им создана и зарегистрирована фирма «Платформа», выступившая учредителем Национального фармацевтического реестра (НФР). Его генеральный директор Николай Дуксин отметил, что компания хочет создать платформу, которая объединит информацию из всех существующих профильных баз данных — Государственного реестра лекарственных средств, реестра Федерального института промышленной собственности, реестра Росздравнадзора и других. Доступ к системе будет платным, взамен ее пользователи получат инструмент снижения издержек.

Как рассказал исполнительный директор «Фармацевтического партнерства» Гарик Тадевосян, создание единой системы учета продукции будет выгодно и полезно всем. Такой реестр должен быть обязательным к применению, но при этом быть общедоступным и бесплатным. По его мнению, государство должно в какой-то мере компенсировать расходы на его создание, ведь благодаря единому реестру будут оптимизированы бизнес-процессы, снизятся издержки, возрастут доходы, а значит, увеличатся и налоговые отчисления. Словом, выиграют все, в том числе и государство.

В том, что создание реестра выгодно всем, уверен и руководитель Федеральной службы по интеллектуальной собственности (Роспатент, занимается в том числе и патентами на лекарства) Григорий Ивлиев. Он видит в едином реестре подспорье в эффективной борьбе с контрафактной продукцией, гарантию подлинности приобретаемых препаратов, а также доступную информацию о рыночных ценах, инструмент контроля над ценами на жизненно-необходимые и важнейшие лекарственные средства.