Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Кто получит субсидии для проведения КИ?

01 марта 2016 12:27
Минпромторгом России разработан проект правительственного постановления‎ «О внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы».

Согласно этому документу, предполагается расширить перечень приоритетных направлений научных исследований в области инновационного развития здравоохранения. Предлагается внести в него направления по разработке лекарственных средств для ранней диагностики и лечения заболеваний пищеварительного тракта и нарушения обмена веществ, гематологических, онкогематологических и врожденных наследственных заболеваний, для ранней диагностики и лечения заболеваний дыхательных путей, для лечения орфанных заболеваний. Предлагается также включить в приоритетный список разработку лекарственных средств, применяемых в трансплантологии и терапии болевого синдрома.

Также проектом постановления предлагается увеличить с 3 до 4 лет максимальный срок вывода разработанного лекарственного препарата в гражданский оборот, что позволит обеспечить поддержку проектов, предполагающих длительные клинические исследования.

Проектом постановления допускается субсидирование проектов по лекарственным препаратам при наличии в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения сведений о не более чем двух зарегистрированных российских лекарственных препаратах различных производителей с идентичными международным непатентованным наименованием (или соответствующим химическим или группировочным наименованием), лекарственной формой и показаниями к применению.

Предлагается также увеличить максимальный размер субсидии с 200 до 400 млн руб. по совокупности всех договоров, заключенных с российской организацией в соответствии с Правилами.

Общественное обсуждение проекта будет проводиться до 5 марта 2016 г.