Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
12 ноября 2018 09:01
Регламент на госуслугу
О порядке предоставления государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств
12 ноября 2018 08:08
В Африке испытывают Гоммору
Об аналоге вирусного фермента интегразы, который обеспечивает встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина
09 ноября 2018 13:10
Лечить болезнь Бехтерева без побочных эффектов
Появится первый в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева)
09 ноября 2018 12:38
Результаты пополнили доказательную базу
Успешно завершились клинические исследования III фазы препарата Ремимазолам
Архив новостей

Кто получит преимущества на торгах

16 ноября 2017 12:36

Правительство РФ поддержало инициативу Минпромторга, о которой на пятом партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу» в сентябре этого года говорил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алексей Алехин. Проект соответствующего постановления, регулирующего государственные закупки лекарств, доработан и уже поступил на согласование в Минэкономразвития. Предлагается внести изменения в действующее постановление о преференциях для российских производителей и компаний из Евразийского экономического союза и ввести новый вид господдержки — ценовую преференцию в 25% от минимальной цены контракта. Правда, распространятся она будет только на те компании, которые производят медикаменты в этих странах по полному циклу, начиная с синтеза субстанции (действующего вещества любого лекарства) до упаковки. А чтобы доказать заказчику, что лекарство действительно полностью произведено в России или странах ЕАЭС, надо будет получить соответствующее подтверждение у Минпромторга, порядок выдачи которого еще не разработан.

Правило «третий лишний», действующее сейчас при проведении торгов по госзакупкам, ограничивает допуск к ним иностранных лекарств, если поступили заявки от двух и более отечественных производителей. В новом документе такого положения нет, хотя пункт о «третьем лишнем» из действующей редакции он не исключает, из-за чего два вида разных преференций могут наложиться друг на друга и создать неопределенность на государственном рынке лекарств. Как предполагает заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков, скорее всего, это техническая недоработка, которая будет поправлена, чтобы в итоговом, подписанном председателем правительства документе не оказалось двух противоречащих друг другу пунктов. Он также отметил, что новый документ подготовлен с целью стимулировать компании производить субстанции в России и он будет работать на локализацию субстанций, если не будет изменена методика ценообразования на лекарства.

Новости похожие по теме