Правительство РФ поддержало инициативу Минпромторга, о которой на пятом партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу» в сентябре этого года говорил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алексей Алехин. Проект соответствующего постановления, регулирующего государственные закупки лекарств, доработан и уже поступил на согласование в Минэкономразвития. Предлагается внести изменения в действующее постановление о преференциях для российских производителей и компаний из Евразийского экономического союза и ввести новый вид господдержки — ценовую преференцию в 25% от минимальной цены контракта. Правда, распространятся она будет только на те компании, которые производят медикаменты в этих странах по полному циклу, начиная с синтеза субстанции (действующего вещества любого лекарства) до упаковки. А чтобы доказать заказчику, что лекарство действительно полностью произведено в России или странах ЕАЭС, надо будет получить соответствующее подтверждение у Минпромторга, порядок выдачи которого еще не разработан.
Правило «третий лишний», действующее сейчас при проведении торгов по госзакупкам, ограничивает допуск к ним иностранных лекарств, если поступили заявки от двух и более отечественных производителей. В новом документе такого положения нет, хотя пункт о «третьем лишнем» из действующей редакции он не исключает, из-за чего два вида разных преференций могут наложиться друг на друга и создать неопределенность на государственном рынке лекарств. Как предполагает заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков, скорее всего, это техническая недоработка, которая будет поправлена, чтобы в итоговом, подписанном председателем правительства документе не оказалось двух противоречащих друг другу пунктов. Он также отметил, что новый документ подготовлен с целью стимулировать компании производить субстанции в России и он будет работать на локализацию субстанций, если не будет изменена методика ценообразования на лекарства.
