Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Коснется всех

26 ноября 2019 11:26

Выступая на Евразийском форуме, исполнительный директор СПФО Лилия Титова сообщила, что наступающий 2020 год будет годом пересмотра цен. И хотя основной акцент сделан на производителя, затронет он всех: и дистрибьюторов, и аптеки, и больницы, и пациентов.

Хотя методика ценообразования за последние три ода существенное изменилась (основой для пересмотра стал валютный курс за предыдущий год, учтены современные средства введения), но риски остаются прежние: проблематика низкого ценового сегмента, рентабельность и экономические показатели производства, сокращение номенклатуры за счет ряда торговых наименований.

Когда разрабатывался перечень нормативно-правовых документов для ЕАЭС, эти вопросы не рассматривались. Но вот в Казахстане, например, уже действует новая методика ценообразования, меняются подходы к этой проблеме и в Белоруссии.

По мнению эксперта, процедуру пересмотра цен в сторону снижения можно проводить не чаще раза в год. Крайне важно при этом ввести период для реализации оставшихся нераспроданных препаратов по старым ценам и, конечно же, до истечения сроков их годности.

Важно также знать, из каких источников берут информацию представители регуляторных органов, чтобы руководствоваться ими. По мнению эксперта, они должны быть опубликованы и доступны для производителей.

Новости похожие по теме