Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 декабря 2019 13:43
17 противоопухолевых молекул
В рамках реализации общенациональной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями
13 декабря 2019 13:41
Предупредить формирование лекарственной резистентности
В системе обеспечения законодательной деятельности размещен внесенный в Госдуму Правительством
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
Архив новостей

Коснется всех

26 ноября 2019 11:26

Выступая на Евразийском форуме, исполнительный директор СПФО Лилия Титова сообщила, что наступающий 2020 год будет годом пересмотра цен. И хотя основной акцент сделан на производителя, затронет он всех: и дистрибьюторов, и аптеки, и больницы, и пациентов.

Хотя методика ценообразования за последние три ода существенное изменилась (основой для пересмотра стал валютный курс за предыдущий год, учтены современные средства введения), но риски остаются прежние: проблематика низкого ценового сегмента, рентабельность и экономические показатели производства, сокращение номенклатуры за счет ряда торговых наименований.

Когда разрабатывался перечень нормативно-правовых документов для ЕАЭС, эти вопросы не рассматривались. Но вот в Казахстане, например, уже действует новая методика ценообразования, меняются подходы к этой проблеме и в Белоруссии.

По мнению эксперта, процедуру пересмотра цен в сторону снижения можно проводить не чаще раза в год. Крайне важно при этом ввести период для реализации оставшихся нераспроданных препаратов по старым ценам и, конечно же, до истечения сроков их годности.

Важно также знать, из каких источников берут информацию представители регуляторных органов, чтобы руководствоваться ими. По мнению эксперта, они должны быть опубликованы и доступны для производителей.

Новости похожие по теме