Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Контроль усиливается

03 апреля 2018 10:05

Для совершенствования контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ вносятся некоторые изменения в ряд нормативных правовых актов. Соответствующее постановление подписал председатель Правительства РФ.

Исключены требования к концентрации прекурсора 1-фенил-2-нитропропен из Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, а прекурсор дифенилацетонитрил перенесён из таблицы III списка IV в таблицу II списка IV Перечня.

В связи с тем, что концепция государственной антинаркотической политики Российской Федерации предусматривает принцип упреждающего воздействия принимаемых мер, для ограничения возможности использования в незаконном обороте веществ из национального перечня подконтрольных веществ Белоруссии, Литвы, Латвии, Германии и Украины, определены меры контроля за их легальным оборотом путём их включения в соответствующие таблицы Перечня.

Два перекурсора (фенэтиламин и 1-(2-фенилэтил)-4-анилинопиперидин) внесены в таблицу I списка IV Перечня, чтобы можно было использовать их в медицинских целях. Действующие меры контроля существенно не изменяются, но оставляют возможность использовать их в законном порядке для изготовления лекарственных средств. Свободное их физическими лицами по-прежнему запрещено.

Постановление предусматривает также некоторые другие изменения, которые позволят привести российские нормативные правовые акты в сфере контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в соответствие с международными, усилить меры контроля, исключить утечку вышеупомянутых веществ в незаконный оборот и урегулировать вопрос использованиям прекурсоров при производстве фармацевтической продукции.

Новости похожие по теме