Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Контроль качества ЛС: как это будет

20 апреля 2015 14:20
16 апреля 2015 года Росздравнадзор вынес на публичное обсуждение приказ «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения».

В пояснительной записке авторы казано, что документ разработан в соответствии с Федеральным законом №429-ФЗ от 22.12.2014 и направлен на реализацию положений части 7 статьи 9 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Он определяет предмет и участников данного вида государственного контроля, а также перечень решений, принимаемых Росздравнадзором по результатам испытаний качества лекарственных средств. В документе говорится, что выборочный контроль включает в себя обработку сведений о сериях и партиях ЛС, поступающих в гражданский оборот, отбор образцов для проведения испытаний на соответствие требованиям нормативной документации, решение по результатам испытаний о дальнейшем обороте ЛС и о его посерийном выборочном контроле.

В качестве экспертной организации привлекается Федеральное государственное бюджетное учреждение «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора.

Обсуждение продлится до 01.05.2015