Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Кодекс чести

26 мая 2015 12:00
На заседании Экспертного совета по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении Федеральной антимонопольной службы, состоявшемся 25 мая, обсуждался проект «Кодекса поведения производителей лекарственных средств».

Собравшиеся на это заседание представители крупных деловых корпораций и объединений, некоммерческих организаций, а также журналисты ознакомились с проектом «Кодекса поведения производителей лекарственных средств», подготовленным рабочей группой под эгидой Комитета по здравоохранению и фармацевтике Ассоциации европейского бизнеса (Association of European Businesses — AEB), и приняли участие в его обсуждении.

Базовый принцип Кодекса, сказал генеральный директор AEB Франк Шауфф, — это принцип самоорганизации отрасли с минимальным государственным вмешательством. Как отметил глава ФАС Игорь Артемьев, это позволит унифицировать требования и ключевые процессы работы производителей с дистрибьюторами, сделать их более эффективными и прозрачными.

Проект документа определяет договорные взаимоотношения производителей лекарственных средств с покупателями продукции, взаимодействие с врачебным сообществом, государственными органами, пациентскими и общественными организациями. Отдельный раздел документа посвящен мониторингу безопасности продукции.

Заместитель главы ФАС Андрей Кашеваров, подводя итог заседания, проинформировал присутствующих, что комментарии к проекту Кодекса будут приниматься ведомством в течение двух недель.

Итоговая редакция Кодекса будет представлена ФАС России на саммите БРИКС в ноябре 2105 года.

 

С текстом проекта документа можно ознакомиться по адресам:

http://gmpnews.ru/wp-content/uploads/2015/05/2015-05-25_3825.pdf

www.aebrus.ru