Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Ко второй фазе готова!

19 февраля 2018 11:28

На вторую стадию исследований вышла новая рекомбинантная вакцина от туберкулеза, разработанная учеными Центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.

В прошлом году было завершено исследование первой фазы, в котором приняло участие 60 человек. Теперь предстоят более масштабные испытания второй фазы, в которой, как сказал заведующий лабораторией трансляционной биомедицины Артем Ткачук, примут участие 300 человек. Пройдут исследования второй фазы новой рекомбинантной вакцин в нескольких российских медицинских центрах.

Рекомбинантная вакцина очень востребована, поскольку существующая известная всем БЦЖ не может защитить взрослого человека от заражения туберкулезом, а ведь до 30% населения являются носителями латентного туберкулеза. Кроме того, рекомбинантную вакцину, в отличие от БЦЖ, можно будет прививать носителями туберкулеза, сочетанного с ВИЧ. Разработчики считают, что рекомбинантная вакцина может защитить человека на пять-десять лет. На ее исследования выделено финансирование из госбюджета. На 2018 год предусмотрены около 60 миллионов рублей, еще около 30 миллионов — на 2019 год.

Новости похожие по теме