Клинические исследования первой фазы инновационного лекарственного препарата Проттремин (Диол) для лечения болезни Паркинсона ООО «Рионис» (проектная компания группы компаний «Ифар») будет проводить на базе Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России. Соответствующее разрешение Минздрава России уже получено.
В исследовании, которое будет проходить в течение девяти месяцев, примут участие здоровые добровольцы. Исследователям предстоит оценить безопасность, переносимость и определить фармакокинетические параметры Проттремина.
Напомним, что Проттремин — запатентованный в России и за рубежом инновационный препарат, оказывающий выраженное дофаминпозитивное действие, устраняющее симптомы паркинсонизма на уровне «золотого стандарта терапии» — Леводопа. Это не предшественник дофамина, препарат не ингибирует ферменты его деградации и не связывается с рецепторами нейромедиаторов.
В лабораторных исследованиях установлено, что Проттремин защищает головной мозг от поражения нейротоксинами — митохондриальными ядами (in vivo) и восстанавливает пораженные (нейротоксинами) нейроны в культуре in vitro.
