Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Изъять и уничтожить

15 августа 2017 11:56

Речь идет о фальсифицированном лекарственном препарате «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (…)» серии N7058/3/ В3017/2. Факт его фальсификации установлен ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора в Ростове-на-Дону.

Как сказано в письме Росздравнадзора, упаковки данной серии ЛП с признаками фальсификации, должны быть изъяты и уничтожены в соответствии с установленным порядком. Надлежит также проверить все имеющиеся препараты на наличие признаков фальсификации и результаты сообщить в Роздравнадзор.

Что касается конкретного препарата «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (…)» серии N7058/3/ В3017/2», то о факте его фальсификации можно судить по сумме признаков. В частности — по измененному шрифту в надписях на упаковке, непредусмотренным интервалам между буквами, измененному расположению знака ® по отношению к торговому наименованию препарата. Полный перечень выявленных признаков фальсификации опубликован на сайте Росздравнадзора.

Новости похожие по теме