Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза, начался в США. Речь идет о глазных каплях на базе соединения SkQ1.
Этот препарат разработан биотехнологической компанией Mitotech SA (зарегистрирована в Люксембурге, на 100% принадлежит портфельной компании РОСНАНО ООО «Митотех»), специализирующаейся на разработке новых лекарств на основе митохондриально-адресованных антиоксидантов — «ионов Скулачева», совместно с гонконгской Essex Bio-Technology. Они объявили о включении первых пациентов в клиническое исследование VISTA-2 на территории США. В ходе предыдущего испытания VISTA-1 было доказано, что SkQ1 быстро снижает выраженность симптомов и клинических признаков синдрома сухого глаза. Теперь предстоит это подтвердить.
Если исследование VISTA-1 (2018–2019 гг. в семи офтальмологических центрах в США) проводилось на 450 пациентах, получавших лечение (две дозировки SkQ1 или плацебо) в течение двух месяцев, то начавшееся исследование VISTA-2 будет проводиться на 600 пациентах, разделенных на две группы — плацебо и оптимальная дозировка SkQ1, выбранная по результатам VISTA-1.
На российский рынок этот препарат вышел в 2012 году под коммерческим названием «Визомитин».
