Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

Инструмент для переговоров

09 марта 2018 09:01

По мнению ФАС, компания «АстраЗенека» допустила неправомерное завышение цен на два инновационных препарата, применяемых при лечении онкологических заболеваний. В связи с этим рассматривается возможность принудительного лицензирования, о чем компании было направлено уведомление 14 февраля. Подобная мера воздействия еще не применялась в России.

Речь идет о двух препаратах — «Золадекс», применяемый в лечении злокачественных новообразований груди, матки и предстательной железы, и «Фазлодекс» — для лечения рака молочной железы. Цены на эти ЛС в России были выше, чем за границей, соответственно на 110% и на 75%. По данным компании RNC Pharma, в 2017 году продажи «Фазлодекса» в оптовых ценах составили 1,5 млрд руб., «Золадекса» — 2,3 млрд руб. В случае отказа производителя снизить цены в добровольном порядке ФАС может отменить регистрацию цен ЛС, что равносильно их отзыву с рынка.

Как сказал начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев, принудительное лицензирование — вовсе не основной источник снижения цены, а инструмент для переговоров. Основной механизм снижения цен — рыночный, индикативная методика. «Но, когда возникают эксцессы, — добавил он, — у нас должен быть зубной врач».

Новости похожие по теме