Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

И будет ТАК!

03 февраля 2018 10:14

Вскоре на российском рынке появится несколько безрецептурных лекарственных препаратов и пищевых добавок совместного производства японской компании Takeda и американской корпорации Unipharm. Рамочное соглашение на этот счет заключено между вышеуказанными фармкомпаниями.

Достигнута договоренность о передаче прав на Витрум (БАД), Артра (хондропротектор) и Мелаксен (адаптоген и снотворные средства). Сделку планируется завершить в течение 2018 финансового года.

Напомним, Takeda Pharmaceutical Company Limited (яп. 武田薬品工業株式会社Такэда якухин ко:гё: кабусики-гайся) — крупнейшая азиатская фармацевтическая компания, входящая в число 15 крупнейших в мире. Она одной из первых международных фармацевтических компаний открыла в России собственное высокотехнологичное производство. Завод, построенный ею в Ярославле в 1212 году, производит готовые жидкие и твердые лекарственные форм построен в Ярославле в 2012 году.

В портфеле компании — безрецептурные и рецептурные лекарственные препараты, а также биодобавки.

Занимается она и разработкой вакцин. Разработанная компанией Такеда экспериментальная вакцина против вируса Зика (TAK-426) получила статус ускоренного рассмотрения, выданный FDA. TAK-426 — это очищенная, инактивированная, с алюминиевым адъювантом, цельновирионная вакцина, которая сейчас проходит клинические испытания ZIK-101 фазы I на 240 добровольцах.

Новости похожие по теме