Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

ХСН: подход к лечению будет меняться

23 мая 2017 17:49

Завершились клинические испытания нового препарата для терапии хронической сердечной недостаточности (ХСН). Речь идет о Юперио®, который в ближайшее время будет выведен на российский фармрынок компанией «Новартис Фарма». Этот надмолекулярный комплекс сакубитрил/валсартан представляет новый класс препаратов АРНИ (ангиотензиновые рецепторы и неприлизина ингибитор). Его появление изменит подход к лечению ХСН. Об этом говорят результаты недавно завершенного двойного слепого международного клинического исследования III фазы PARADIGM-HF, в котором участвовали 8442 пациентов (в том числе более 800 россиян) со сниженной фракцией выброса левого желудочка. Кстати, исследования были завершены досрочно — в связи с явным преимуществом терапии Юперио®. Продолжительность жизни у пациентов, получавших Юперио®, по сравнению с пациентами, получавшими традиционный препарат эналаприл, с которым сопоставим профиль безопасности нового препарата, значительно увеличилась.

Новый препарат доказал свое преимущество над «золотым стандартом» лечения ХСН.

Новости похожие по теме