Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 июля 2019 11:21
Для лечения болезни Бехтерева
Российским ученым удалось добиться значительного успеха в разработке генноинженерного лекарственного препарата
16 июля 2019 11:17
Закон вступил в силу
Речь идет о Федеральном законе от 3 июля 2019 года № 168-ФЗ
15 июля 2019 09:05
«Биокад» готовит адекватную замену
Вторую фазу клинических исследований оригинального моноклонального антитела BCD-132
15 июля 2019 09:00
Локализация завершена
Производство лекарственной формы препарата Арланса (нарлапревир), применяемого для терапии гепатита C
12 июля 2019 12:02
Ранозаживляющее покрытие нового поколения
Компании «SheneSkin» (ГК «Диамед») открыла в Промышленном парке Республики Бурятия
12 июля 2019 11:57
Взаимное признание
Германия вступила в Соглашение о взаимном признании GMP-инспекций между Европейским Союзом
11 июля 2019 15:09
Одно лекарство вместо трех
Томские ученые нашли молекулу, способную одновременно снижать образование тромбов
11 июля 2019 15:08
Проверки станут жестче
Новую программу профилактики нарушений обязательных требований к контролю качества и безопасности медицинской деятельности
10 июля 2019 14:11
Куда направлена «регуляторная гильотина»
Правительством утвержден перечень органов власти и видов контроля
10 июля 2019 14:10
Будут ли пересмотрены дизайны КИ?
Эту тему уже обсуждают в профессиональном сообществе. Ведь подходы к испытаниям лекарственных средств
09 июля 2019 13:46
Срок годности: как исчислять?
Для установления единых подходов к исчислению срока годности готовых лекарств, выпускаемых в обращение на территории ЕАЭС
09 июля 2019 13:44
Необходим единый норматив
Чтобы ликвидировать пробелы в законодательстве, регулирующем использование современных анестезирующих средств
Архив новостей

Грядут перемены

08 апреля 2019 10:49

На портале publication.pravo.gov.ru опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации от 29.03.2019 № 359 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. № 305», согласно которому обновляется паспорт государственной программы РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы.

Согласно документу, объем финансирования Программы в 2013 — 2024 годах составит 155 686 492,9 тыс. рублей.

К 2024 году будет создано и модернизировано 24 тысячи высокопроизводительных рабочих мест. В общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли в 7 раз увеличится (по отношению к 2011 году) доля высокотехнологичной и наукоемкой продукции. Кроме того, в общем объеме потребления увеличится доля лекарственных средств отечественного производства до 53 % (в денежном выражении), а доля медицинских изделий отечественного производства — до 43%. Увеличится и экспорт лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 156 млрд рублей. До 56% возрастут доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей. Наконец, увеличится доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории РФ, и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 93%. Планируется также увеличение индекса производительности труда к предыдущему году.

В 2024 году запланировано провести регистрацию и вывод на рынок 130 воспроизведенных препаратов по номенклатуре перечня ЖНВЛП и семи инновационных препаратов. кроме того, будет создано 7 научно-исследовательских центров по разработке лекарств мирового уровня и организовано производство фармсубстанций для изготовления препаратов из перечня ЖНВЛП и др.

Новости похожие по теме